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MR36-CLA-1型過(guò)敏原檢測(cè)儀（美國(guó)）
加入日期:2011/7/16 15:25:00 查看人數(shù): 2714 作者:admin
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
CLA-1光度計(jì)配合了MASTpette便可完成過(guò)敏原測(cè)試程序。這已有專利的先進(jìn)化儀器，可以判讀已裝備好的MASTpette組合，可測(cè)量組合內(nèi)的過(guò)敏原線發(fā)出信號(hào)的強(qiáng)度。在八分鐘內(nèi)，便能夠分析多至180種過(guò)敏原。
HITACHI化學(xué)診斷公司（HCD）自1974年介入特異性過(guò)敏性疾病診斷領(lǐng)域以來(lái)，經(jīng)歷了25年以上的發(fā)展歷程，已成為世界上第二大體外過(guò)敏原檢測(cè)的生產(chǎn)廠家。目前已建立覆蓋世界各國(guó)的過(guò)敏原庫(kù)，生產(chǎn)出本地化的過(guò)敏原診斷試劑，建立了多種過(guò)敏原同時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）
MAST系統(tǒng)：
反應(yīng)管條（MAST pette）
CLA-1化學(xué)發(fā)光分析儀（CLA-1 Luminometer）
MAST原理
本法是一個(gè)用于體外測(cè)試血清中IgE濃度的半定量方法。把病人血清加入測(cè)試室，血清中的IgE在反應(yīng)過(guò)程中就會(huì)和纖維素膜上變態(tài)反應(yīng)原結(jié)合。然后用緩沖液沖洗測(cè)試室以便去除未結(jié)合的血清成分。而后加入酶標(biāo)抗IgE，它將于已經(jīng)結(jié)合在纖維素腔上的血清IgE結(jié)合。第二次沖洗后，在測(cè)試室加入產(chǎn)光物，這將和酶標(biāo)抗IgE反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)光。每個(gè)腔產(chǎn)生的光的強(qiáng)度和病人血清中變態(tài)反應(yīng)原特異的IgE的濃度直接成比例。
CLA特點(diǎn)
A．精確性
一次測(cè)試：一次測(cè)定包含4個(gè)血清標(biāo)本，重復(fù)5次。所測(cè)定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來(lái)表示，是11.7%。
多次測(cè)定：分四次測(cè) 定 4個(gè)血清標(biāo)本，重復(fù)5次。所測(cè)定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來(lái)表示，是11.6%
B. 敏感性 這個(gè)測(cè)定方法最低測(cè)定值為10LUS。
C. 特異性 在正常生理水平范圍內(nèi)和人類血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 沒有交叉反應(yīng)。
D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，減少病人尤其是兒童的痛苦。
E．體外過(guò)敏方法的比較 CLA方法和其它體外測(cè)試法的平均吻合度是95%，變化范圍是86-100%。
CLA試劑盒
測(cè)試室（20個(gè)），濃縮洗滌緩沖液， IgE抗體
顯色劑A、B、C、D，橡膠塞
CLA化學(xué)發(fā)光分析儀
CLA-1化學(xué)發(fā)光分析儀可測(cè)試從測(cè)試室發(fā)出的光的量。分析儀以光學(xué)單位記錄光的發(fā)射量。在計(jì)算病人的IgE反應(yīng)時(shí)，該儀器可以自動(dòng)減免陰性空白對(duì)照所發(fā)射的光。CLA分類值根據(jù)每個(gè)測(cè)試室發(fā)射的光分為0-4級(jí)。這些值構(gòu)成CLA非類變態(tài)反應(yīng)記分系統(tǒng)。
IgE的量和CLA分類值及儀器的讀數(shù)
CLA分類 凈LUS 變態(tài)反應(yīng)原特異性IgE濃度
4 ＞242 可探測(cè)到非常高水平的抗體
3 143-242 可探測(cè)到高水平的抗體
2 66-142 可探測(cè)到中等水平的抗體
1 27-65 可探測(cè)到低水平的抗體
1/0 12-26 可探測(cè)到非常低水平的抗體
0 0-11 探測(cè)不到抗體
CLA分類值1/0或者以上代表變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體濃度的逐步增加
CLA分類值0代表沒有或不可探查的變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體水平
數(shù)據(jù)處理軟件
利用這一軟件，可以獲得CLA檢測(cè)系統(tǒng)的操作說(shuō)明，儲(chǔ)存病人的檢測(cè)信息。同時(shí)，還可以對(duì)病人的病史進(jìn)行記錄，打印相關(guān)的檢測(cè)報(bào)告。從而使醫(yī)生迅速快捷的了解病人的情況，便于醫(yī)生對(duì)病人的診斷和治療。
HITACHI化學(xué)診斷公司（HCD）自1974年介入特異性過(guò)敏性疾病診斷領(lǐng)域以來(lái)，經(jīng)歷了25年以上的發(fā)展歷程，已成為世界上第二大體外過(guò)敏原檢測(cè)的生產(chǎn)廠家。目前已建立覆蓋世界各國(guó)的過(guò)敏原庫(kù)，生產(chǎn)出本地化的過(guò)敏原診斷試劑，建立了多種過(guò)敏原同時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）
MAST系統(tǒng)：
反應(yīng)管條（MAST pette）
CLA-1化學(xué)發(fā)光分析儀（CLA-1 Luminometer）
MAST原理
本法是一個(gè)用于體外測(cè)試血清中IgE濃度的半定量方法。把病人血清加入測(cè)試室，血清中的IgE在反應(yīng)過(guò)程中就會(huì)和纖維素膜上變態(tài)反應(yīng)原結(jié)合。然后用緩沖液沖洗測(cè)試室以便去除未結(jié)合的血清成分。而后加入酶標(biāo)抗IgE，它將于已經(jīng)結(jié)合在纖維素腔上的血清IgE結(jié)合。第二次沖洗后，在測(cè)試室加入產(chǎn)光物，這將和酶標(biāo)抗IgE反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)光。每個(gè)腔產(chǎn)生的光的強(qiáng)度和病人血清中變態(tài)反應(yīng)原特異的IgE的濃度直接成比例。
CLA特點(diǎn)
A．精確性
一次測(cè)試：一次測(cè)定包含4個(gè)血清標(biāo)本，重復(fù)5次。所測(cè)定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來(lái)表示，是11.7%。
多次測(cè)定：分四次測(cè) 定 4個(gè)血清標(biāo)本，重復(fù)5次。所測(cè)定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來(lái)表示，是11.6%
B. 敏感性 這個(gè)測(cè)定方法最低測(cè)定值為10LUS。
C. 特異性 在正常生理水平范圍內(nèi)和人類血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 沒有交叉反應(yīng)。
D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，減少病人尤其是兒童的痛苦。
E．體外過(guò)敏方法的比較 CLA方法和其它體外測(cè)試法的平均吻合度是95%，變化范圍是86-100%。
CLA試劑盒
測(cè)試室（20個(gè)），濃縮洗滌緩沖液， IgE抗體
顯色劑A、B、C、D，橡膠塞
CLA化學(xué)發(fā)光分析儀
CLA-1化學(xué)發(fā)光分析儀可測(cè)試從測(cè)試室發(fā)出的光的量。分析儀以光學(xué)單位記錄光的發(fā)射量。在計(jì)算病人的IgE反應(yīng)時(shí)，該儀器可以自動(dòng)減免陰性空白對(duì)照所發(fā)射的光。CLA分類值根據(jù)每個(gè)測(cè)試室發(fā)射的光分為0-4級(jí)。這些值構(gòu)成CLA非類變態(tài)反應(yīng)記分系統(tǒng)。
IgE的量和CLA分類值及儀器的讀數(shù)
CLA分類 凈LUS 變態(tài)反應(yīng)原特異性IgE濃度
4 ＞242 可探測(cè)到非常高水平的抗體
3 143-242 可探測(cè)到高水平的抗體
2 66-142 可探測(cè)到中等水平的抗體
1 27-65 可探測(cè)到低水平的抗體
1/0 12-26 可探測(cè)到非常低水平的抗體
0 0-11 探測(cè)不到抗體
CLA分類值1/0或者以上代表變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體濃度的逐步增加
CLA分類值0代表沒有或不可探查的變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體水平
數(shù)據(jù)處理軟件
利用這一軟件，可以獲得CLA檢測(cè)系統(tǒng)的操作說(shuō)明，儲(chǔ)存病人的檢測(cè)信息。同時(shí)，還可以對(duì)病人的病史進(jìn)行記錄，打印相關(guān)的檢測(cè)報(bào)告。從而使醫(yī)生迅速快捷的了解病人的情況，便于醫(yī)生對(duì)病人的診斷和治療。
